Proveedor líder de soluciones genéticas para la detección de anomalías cromosómicas en citogenética y fecundación in vitro

Empresa británica fundada en el año 2002. Es proveedor líder de soluciones genéticas para la detección de anomalías cromosómicas en citogenética y fecundación in vitro.
Posee una línea completa de productos para diagnóstico genético preimplantatorio, prenatal y posnatal basado en sistemas de CGH (Hibridación Genómica Comparativa), así como también para hacer un análisis de screening de un gran número de mutaciones asociadas a cáncer.


Productos

24 sure V3

Los microarrays 24 Sure V3 proveen un método de hibridización para analizar desequilibrios de número de copias de cromosomas completos (aneuploidías) en células provenientes de biopsias obtenidas de procedimientos de Fecundación in Vitro (FIV). Las secuencias de ADN utilizadas en los microarrays se seleccionaron por su rendimiento fiable en más de 1000 hibridizaciones. Este microarray ha sido diseñado para utilizarse con ADN de una sola célula y se utiliza para Screening Genético preimplantatorio (PGS).

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24 sure + pack

Proporciona una solución completa para investigar desequilibrios estructurales a gran escala y la presencia de translocaciones desequilibradas (recíprocas / Robertsonianas / complejas, inversiones), así como aneuploidías en los casos de aborto involuntario recurrente. Se utiliza para Diagnóstico Genético preimplantatorio (PGD).
El pack posee arrays, kit de marcación fluorescente, SureRef male DNA (referencia masculine) y COT DNA.

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CytoChip Focus Constitucional

CytoChip Focus ofrece una solución completa para el análisis de muestras difíciles como las obtenidas de amniocentesis o vellosidades coriónicas eliminando la necesidad de realizar cultivos y se aplica para estudios prenatales. Este tipo de microarrays están diseñados para detectar desórdenes tempranos del desarrollo e incluyen hasta 93 patologías. El pack contiene los arrays (slides), el sistema de marcación fluorescente (Fluorescent Labelling System [dCTP]), columnas (AutoSeq G50 columns) y COT DNA, sólo es necesario adquirir aparte ADN de referencia femenino o masculino.

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CytoChip ISCA

Se trata de microarrays ISCA (International Standard Cytogenetic Array) con un diseño estandarizado a nivel internacional para investigaciones constitucionales. Permite estudiar desequilibrios de número de copias con una resolución más alta que las técnicas tradicionales en metafase. La capacidad de identificar de forma fiable los desequilibrios en pequeña escala combinada con una mayor automatización, reduce la subjetividad. Asimismo, la eliminación del cultivo de células llevó a que los arrays de hibridación genómica comparativa (CGH) se utilicen como prueba de primera línea para la investigación de retraso en el desarrollo y otras condiciones constitucionales.
El pack contiene arrays (slides), el sistema de marcación fluorescente (Fluorescent Labelling System [dCTP]) y COT DNA.

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CytoChip Oligo /cancer

Incluye más de 20.000 oligos que abarcan 670 genes relacionados con cáncer. Está disponible en tres formatos, 8x60K, 4x180K y SNP 4x180K.
El kit contiene los arrays (slides), dUTP y COT-1 DNA, Oligo aCGH de lavado 1 y 2.

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Sondas Bluefish

BlueGnome ofrece una biblioteca de alta calidad compuesta por 26.000 sondas pre-marcadas para FISH (Hibridación Fluorescente in Situ). Esta técnica es ampliamente utilizada para evaluar la presencia o ausencia de secuencias de ADN en puntos específicos del genoma. Así, pueden utilizarse para investigación genética o para confirmar los resultados obtenidos con los microarrays.

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