Devyser | Kits para análisis genéticos en el área de oncología, medicina reproductiva y enfermedades hereditarias

Productos destacados:

Devyser BRCA
Secuenciación de nueva generación mediante las plataformas de Illumina, para la detección de todas las mutaciones de origen germinal o somática de los genes BCRA 1 y 2. Inclusión tanto de las regiones exónicas, como así también de las regiones de unión exón-intrón asegurando una cobertura uniforme. 

Devyser CFTR
Secuenciación de nueva generación mediante las plataformas Illumina, para la detección de todas las mutaciones del gen CFTR. Inclusión de las regiones exónicas, las regiones de unión exón-intrón, la región promotora como así las regiones intrónicas de relevancia clínica, asegurando una cobertura uniforme.

Análisis prenatal de aneuploidías
Kits para la detección de las aneuploidías más frecuentes en autosomas y cromosomas sexuales, por análisis mediante PCR fluorescente cuantitativa de una gran variedad de marcadores genéticos de microsatélites y posterior análisis en equipos de electroforesis capilar. Los marcadores comprenden los cromosomas 13, 18, 21, X e Y, adicionalmente incorpora un marcador específico para la detección de contaminación de la muestra por ADN materno y marcadores de cuantificación del cromosoma X para la detección del síndrome de Turner.


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