“SOPHiA DDM™ Hereditary Cancer Solution (HCS) v2.0: Cómo detectar variantes genéticas asociadas a predisposición a cáncer hereditario” que se realizará el próximo 13 de Marzo.

Con SOPHiA DDM™ para Cáncer Hereditario es posible analizar variantes complejas asociadas a la predisposición a cáncer hereditario. La nueva solución SOPHiA DDM HCS™ v2.0 cuenta con:

• Listado de 83 genes ampliado, de acuerdo con las guías.
• Análisis basado en el genoma de referencia hg38.
• ID de verificación de muestra incorporada.
• Reporte de variantes con nomenclatura HGVS y transcriptos principales.
• Reporte personalizado que permite la adición de inversiones, CNVs individuales, igual que para SNVs e Indels.

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🗓️ Mier 13 de Marzo
⏰ 1 pm Argentina

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