Desde BioSystems queremos presentarte la solución EmbryoMap. Es un kit para pruebas genéticas preimplantorias que ha sido validado analíticamente para la detección de desequilibrios cromosómicos completos y subcromosómicos de forma altamente reproducible, utilizando muestras de biopsia de embriones.

El flujo de trabajo permite simultáneamente amplificar el ADN de las muestras y obtener bibliotecas listas para secuenciación en la plataforma MiSeq de Illumina en cuatro horas y media.

Características:
• Amplificación rápida y sencilla del genoma completo y preparación de bibliotecas en un único flujo de trabajo.
• Bajo requerimiento de ADN (de 3 a 10 células).
• Reactivos listos para usar reduciendo los pasos de pipeteo y el tiempo de trabajo.
• Puntos de frenado seguros durante el protocolo y puntos de retención de muestras para repetir las pruebas.
• Tamaño reducido a una única caja de reactivos, lo que facilita el envío y el almacenamiento
• Incluye los reactivos de secuenciación Illumina
• Secuenciación paired end que mejora el alineamiento
• Validado para secuenciar hasta 48 muestras por corrida de secuenciación
• Cuenta con la plataforma de análisis bioinformático eMap que permite la planificación de experimentos, el seguimiento de las muestras, el análisis y la generación de informes.