El accidente cerebrovascular isquémico representa la mayoría de los casos de ACV, pero los tratamientos actuales deben administrarse de forma inmediata y no pueden revertir el daño tisular ya existente. El avance de las estrategias regenerativas requiere herramientas genéticas precisas y de alta calidad desde el inicio.

Investigadores desarrollaron una novedosa terapia celular mediante la reprogramación de fibroblastos con plásmidos que codifican factores de transcripción del desarrollo capaces de promover la vasculogénesis intracraneal. Utilizando un sistema de entrega génica no viral impulsado por nano-canales, las células reprogramadas fueron administradas en un modelo murino de accidente cerebrovascular isquémico, logrando reparar el daño tisular y mejorar significativamente la función locomotora.

Los plásmidos fueron purificados utilizando el kit ZymoPURE™ II Plasmid Midiprep, permitiendo una recuperación rápida y sencilla de plásmidos con calidad apta para transfección y aplicaciones terapéuticas avanzadas.

Desde la preparación de plásmidos hasta una recuperación innovadora, una preparación de muestras confiable impulsa la innovación en cada etapa.

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